中文摘要：

心脏纤维化是一种以过量胶原蛋白生成为主要特征，临床常见的多种心脏疾病的共有病理改变。最近的研究表明，IL-13与IL-13Rα2相互作用能调节结肠炎纤维化斑块中TGF-β的表达，但相关信号转导机制尚未明确。我们的前期实验证实IL-13介导的IL-13Rα2能上调心脏成纤维细胞TGF-β的表达，从而可能影响胶原蛋白的生成。为明确IL-13和IL-13Rα2调节TGF-β表达的分子机制，及其对胶原蛋白生成和心脏纤维化的影响，本课题拟借助转录组高通量测序和生物信息学技术提供的线索，发现和验证IL-13通过IL-13Rα2调控心脏成纤维细胞TGF-β表达的分子机制，绘制一条迄今为止尚未发现的、全新的信号转导通路，以期为心脏纤维化的研究和治疗提供新的视点。