位置：立项数据库 > 立项详情页
一个X-连锁隐性遗传共济失调新致病基因的克隆及相关发病机制研究
  • 项目名称：一个X-连锁隐性遗传共济失调新致病基因的克隆及相关发病机制研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：81471156
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：江泓
  • 依托单位：中南大学
  • 批准年度：2014
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 4
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
期刊论文
病毒性脑炎合并双侧急性视网膜坏死综合征的临床特点
合并认知障碍的多系统萎缩患者磁共振氢质子波谱
ATM介导DNA修复在肿瘤放疗中的作用
多系统萎缩的遗传学研究进展
江泓的项目
应用丙戊酸钠治疗SCA3患者的临床研究
期刊论文 10
外泌体非编码RNAs在SCA3/MJD发病机制中的作用研究
新的遗传性脊髓小脑型共济失调疾病基因的定位与克隆
期刊论文 40 会议论文 5 获奖 4
miRNA/mRNA相互作用在SCA3/MJD发病机制中的作用研究
期刊论文 25
“情感和记忆的神经环路基础”国际学术交流会
DNA甲基化在SCA3/MJD分子发病机制中的作用研究
期刊论文 5
应用组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗SCA3/MJD的实验研究
期刊论文 26