在突触可塑性的研究中,对于使用长时程高频脉冲诱发海马中的反应进行,尚未有单细胞水平的系统报道。我们用膜片钳的方法,在大鼠急性海马脑片中观察到,用癫痫样高频脉冲串刺激Shaffer Collateral通路可以引起CA1椎体神经元一段约20分钟的无反应期,并称之为发作后突触抑制,而且细胞在此期间只是选择性的对高频传入发生反应。由此提出假说突触前膜的谷氨酸递质耗竭是导致癫痫样刺激后突触抑制的主要原因,递质囊泡池的恢复,是按照和递质囊泡耗竭相反的顺序依次进行的。本课题拟在大鼠海马脑片模型上,首先用膜片钳方法完成对发作后突触抑制现象的生理规律的全面探索、并应用荧光染料以影像学支持电生理的结果。在此基础上,使用免疫沉降法,蛋白印迹法以及免疫组化等手段,观察所用癫痫样刺激引起的细胞凋亡,并观察阻断递质释放后,对凋亡细胞的拯救效应。此突触抑制可能代表一种新的突触可塑性,也可能为癫痫治疗提供新的指导。
英文主题词hippocampus;patch clamp recording;brain slice;synapse;neural plasticity