通过精细定位及荧光定量PCR表达分析,在初步确定Gm39300为大豆抗SMV以及耐逆相关基因基础上,利用大豆基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定并克隆Gm39300在大豆抗病和感病品种中的全长,半定量和荧光定量PCR进行组织表达分析并检测该基因在SMV和SCN侵染,盐碱、伤害、干旱、低温和SA等胁迫处理后的荧光定量PCR表达水平,以明确Gm39300在抗感品种间的序列异同及其在大豆不同器官中的表达特征,阐明该基因是否是大豆调控生物、非生物因子胁迫的相关基因。通过亚细胞定位确认Gm39300编码的蛋白在细胞中发挥功能的具体部位。利用转基因和VIGS技术将抗SMV相关基因Gm39300构建到过表达载体和VIGS载体中以研究和验证其在大豆抗SMV过程中的功能。本项目的成果将有助于明确大豆抗SMV的分子机制,同时对利用生物技术改良大豆的抗性也具有重要应用价值。
英文主题词Soybean;E3 Ubiquitin Ligases;Resistance;Expression;Function