中文摘要：

黄酮醇类化合物广泛存在于植物界中，其中许多具有很强的抗氧化能力和自由基捕捉作用，可消除生物体内一些酶系统产生的活性氧自由基等有害物质。由于心脏疾病又同活性氧的关系十分密切，氧应激（Oxidative Stress）是直接造成心肌组织损伤、导致细胞坏死和凋亡的重要原因之一,阻止细胞凋亡对控制心肌疾病的发展，具有重要意义。本项目研究内容是选择对心血管系统具有生理活性、有抗氧化和自由基捕捉作用的黄酮醇类化合物对心肌细胞凋亡的作用机理进行研究，包括以下重要环节:1.黄酮醇类对心肌细胞凋亡的形态学变化影响;2.对Caspase-3酶的活性影响；3.对Bax、Bcl-2蛋白的表达影响;4.对线粒体Cytc的释放影响;5.构效关系分析。通过该研究可发现新的药物作用靶点，和确定新型先导化合物，对促进心肌保护药物的开发，具有重要的理论和社会意义。

结论摘要：

黄酮类化合物是广泛分布在植物中具有心血管药理活性的主要成分，近年来，其抗氧化作用引起了很大关注。本研究内容是以心肌细胞凋亡的生物学信号Caspases3、8、9，Bcl-2\Bax、CytC为靶点，对约10种植物来源的黄酮化合物在心肌细胞凋亡过程的作用机理进行了研究，和进行了构效关系和定量构效关系分析。被选择的化合物分为两类A.3，5，7三羟基取代、B-环羟基数目不同的黄酮醇类化合物，B.不同结构类型的黄酮类化合物。研究结果证明了，所选择的黄酮类化合物除了对Caspase-9外，都不同程度的降低Caspases-3酶活性、使Bcl-2表达上调、抑制细胞色素C的释放，表现出不同的抗调亡作用。在3，5，7- 黄酮醇类化合物中，B环上羟基取代数目多的生物活性较强，有邻位三羟基和二羟基取代的黄酮醇，如杨梅素、槲皮素在很多实验中都表现出更强的生物活性。在不同类型的黄酮类化合物中，黄酮醇、异黄酮、抗调亡作用强于3位没有羟基的黄酮类化合物，如芹菜素生物活性最弱。经2D-定量构效关系分析，生物活性同分子中的形成氢键的数目、logP值呈现出正相关，该研究结果对新型结构药物的开发提供了重要的