乳牙干细胞具有长期自我复制和多潜能分化特性,作为种子细胞在口腔组织工程学和再生医学中起重要作用。如何保持牙齿干细胞的增殖活性是关注的热点问题之一。我们前期的工作初步表明低氧能够促进乳牙干细胞的增殖,本项目进一步研究低氧在促乳牙干细胞增殖中的作用,并探讨其机制。本项目在前期工作基础上,拟对低氧条件下乳牙干细胞中低氧诱导因子的表达变化、L-型钙通道的表达、开放、钙电流大小和胞内钙离子浓度进行检测,对由L-型钙通道介导的生长因子分泌过程进行分析,并与低氧诱导因子的作用机制相结合,明确L-型钙通道在低氧促进乳牙干细胞增殖中的作用,有望揭示低氧促进乳牙干细胞增殖的作用机制,为干细胞增殖调控研究以及临床应用提供依据。
SHED;hypoxia;proliferation;hypoxia induced factor;L - type calcium channel
乳牙干细胞具有长期自我复制和多潜能分化特性,作为种子细胞在组织工程学和再生医学中起重要作用。如何保持牙齿干细胞的增殖活性是关注的热点问题之一。我们前期的工作初步表明低氧能够促进乳牙干细胞的增殖,本项目进一步研究低氧条件下乳牙干细胞中低氧诱导因子的表达变化、L-型钙通道的表达、开放、钙电流大小和胞内钙离子浓度,对由L-型钙通道介导的生长因子分泌过程进行分析,并与低氧诱导因子的作用机制相结合,首次证实低氧通过影响L-型钙通道的表达和开放介导其对乳牙干细胞增殖的作用;首次发现低氧条件下乳牙干细胞表达HIF-1a,低氧可促进FGF2的分泌,FGF2再作用于相应的膜受体,通过旁分泌和自分泌机制发挥促进乳牙干细胞增殖的作用,为进一步完善低氧作用机制奠定了基础。