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基于PD-1/PD-L1信号通路和Th17/Treg细胞失衡研究补肾清毒法治疗CHB的作用机制
  • 项目名称:基于PD-1/PD-L1信号通路和Th17/Treg细胞失衡研究补肾清毒法治疗CHB的作用机制
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:81173255
  • 申请代码:H2708
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:沈强
  • 依托单位:广州中医药大学
  • 批准年度:2011
中文摘要:

慢性乙型肝炎(CHB)的免疫逃避是临床治疗的难点,树突状细胞(DC)抗原递呈功能低下、PD-1/PD-L1信号通路抑制以及Th17/Treg细胞失衡构成了免疫耐受的主要环节。中医药治疗CHB不容易产生耐药性,且起效后作用较稳定和长久,"反跳"现象少,本课题以中医"肾虚疫毒内伏肝血"的伏气理论与现代免疫分子机制结合,在前期研究阐明了补肾清毒法影响DC功能的基础上,借助CHB患者、转基因小鼠以及体外实验,利用Elispot 、Pentamer-FACS、定量PCR等技术,对DC抗原递呈能力,PD-1/PD-L1信号通路抑制和Th17/Treg细胞亚群数量及功能变化三个免疫抑制的主要方面进行研究,探讨补肾清毒法抗HBV可能的作用靶点和机理,进一步阐明HBV持续感染的免疫逃逸与中医伏气理论"肾虚邪伏肝血"病机的关系,试图揭示CHB伏气病机的本质,为中医治疗CHB提供理论和实验依据。

结论摘要:

慢性乙型肝炎(CHB)的免疫逃避是临床治疗的难点,本课题通过系统地研究HBV感染影响免疫耐受的三个主要环节DC成熟度及功能、PD-1/PD-L1信号通路和Th17/Treg免疫平衡,探讨不同层面HBV免疫耐受的作用途径和补肾清毒法抗HBV可能的作用靶点和机制,阐明补肾清毒法治疗CHB的免疫活化机制。实验结果表明1、补肾清毒方可上调CHB患者成熟DC细胞表达共刺激分子CD80、CD86,能改善CHB患者DC成熟度,提高DC表面表型的表达;2、补肾清毒法能使CHB患者PD-1升高,PD-L1降低,PD-L2升高,表明补肾清毒法不是通过降低PD-1,而是调节PD-L1/PD-L2平衡而影响PD-1/PD-L1信号通路的;3、补肾清毒汤对HBV小鼠血清HBV-DNA无明显影响;但能改善HBV转基因小鼠肝组织炎症、能降低血清IL-17浓度、提高IFN-r浓度,并有提高CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞的比例的趋势;4、补肾清毒法联合核苷酸药物能较快降低中医临床证候评分,联合核苷酸药物能持续且稳定地降低HBV-DNA、转氨酶(ALT),效果优于核苷酸类似物的单独使用。CHB患者外周血Treg、IL-17、IL-10、TGF-β表达增加,补肾清毒法能显著降低Treg细胞表达频率。5、补肾清毒法治疗后CHB患者外周血特异性CTL细胞数量明显的上升, Perforin、GranzymeB、IFN-γ表达呈上升趋势,尤其是细胞因子IFN-γ,表明补肾清毒法可能通过增加特异性CTL细胞数量和改善活化CTL分泌细胞因子的能力。本研究揭示了HBV持续感染的免疫逃避与中医伏气理论“肾虚邪伏”病机密切相关,揭示慢性乙肝伏气病机的本质,阐明了补肾清毒法治疗CHB的免疫耐受分子机制和作用靶点,是通过提高DC成熟度、DC抗原提呈能力、调节PD-1/PD-L1信号通路和Th17/Treg免疫平衡发挥治疗作用。补肾清毒法治疗乙肝作用不是直接杀灭病毒,而通过改善机体的免疫功能、影响机体免疫耐受状态而发挥长期治疗效用。研究为补肾清毒法治疗慢性乙型肝炎提供科学的依据和新的思路,对临床具有指导意义。


成果综合统计
成果类型
数量
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