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柽柳液泡膜H+-ATPase c亚基基因耐盐胁迫机理研究
  • 项目名称:柽柳液泡膜H+-ATPase c亚基基因耐盐胁迫机理研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:31000312
  • 申请代码:C161003
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:高彩球
  • 负责人职称:副教授
  • 依托单位:东北林业大学
  • 批准年度:2010
中文摘要:

V-ATPase在植物耐盐过程中起重要作用,是亚基构成最复杂的质子泵,其c 亚基参与了质子通道的形成,并负责质子的转运,是其关键亚基之一。我们已经从柽柳中克隆出了液泡膜H+-ATPase c亚基基因(ThVHAc1),研究发现其具有抗旱、耐盐及抗重金属胁迫等能力。在此基础上,本课题拟克隆出柽柳ThVHAc1基因的启动子序列,鉴定其启动子中的重要顺式作用元件,然后通过酵母单杂交等技术研究其上游的调控基因。将启动子与GUS基因融合,转入拟南芥,研究该基因在盐胁迫下的时空表达。将ThVHAc1基因转入杨树中,通过与野生型植株进行比较,研究H+-ATPase c亚基在生理及分子水平调控植物耐盐的机理。并进一步研究H+-ATPase c亚基的蛋白表达量与H+-ATPase活性的关系。通过以上研究来阐明ThVHAc1基因的耐盐机制。

结论摘要:

V-ATPase 在植物抗逆过程中起重要作用,其c亚基参与质子通道的形成,并负责质子的转运,是其关键亚基之一。以往研究已证实柽柳ThVHAc1能提高转基因酵母抗旱、耐盐及抗重金属胁迫的能力。在此基础上,本课题进一步对ThVHAc1基因的耐盐和抗重金属胁迫功能及可能的机制进行了研究。 克隆获得1164 bp柽柳ThVHAc1基因启动子序列,序列分析表明,该启动子区包含多种与逆境响应相关的顺式作用元件。将ThVHAc1 基因启动子驱动GUS基因表达。对转基因Pro ThVHAc1::GUS拟南芥的GUS染色,结果显示除新鲜荚果和未成熟种子外,其他各时期及各部位几乎均能被GUS 染色。 酵母单杂交发现,ThWRKY7基因能够特异性地识别ThVHAc1基因启动子上的元件。qRT-PCR证明,ThWRKY7与ThVHAc1基因在不同胁迫下具有相似的表达模式,进一步证明了ThWRKY7可能能调控ThVHAc1基因的表达。 将ThVHAc1基因转入杨树中,获得转基因杨树。与野生型杨树相比,转基因杨树明显提高了耐盐能力。对两种杨树盐胁迫下一些抗逆相关生理指标分析结果表明,过表达ThVHAc1基因杨树盐胁迫下Na+/H+转运活性;一些保护酶活性、持水能力、生物量及叶绿素含量明显高于野生型杨树。活性氧含量和细胞受损伤程度降低。 将ThVHAc1基因转入拟南芥中,分析比较了过表达ThVHAc1基因对拟南芥抗CdCl2胁迫能力的影响。结果表明,正常生长条件下转ThVHAc1基因拟南芥和野生型拟南芥的发芽、鲜重和主根长度没有明显差异,但CdCl2胁迫条件下,转ThVHAc1基因株系的发芽率、鲜重和根长明显高于野生型(P<0.05)。表明ThVHAc1基因能提高拟南芥的抗CdCl2胁迫能力。酶活性测定和ROS染色结果显示,CdCl2胁迫下,转ThVHAc1基因拟南芥提高了保护酶活性,从而减少了细胞中活性氧含量,使细胞损伤程度减轻。对过表达ThVHAc1基因拟南芥V-ATPase其他亚基的表达分析表明ThVHAc1基因的表达对其他各亚基的表达也产生了明显改变。 此外,柽柳在盐和重金属胁迫后,ThVHAc1蛋白表达量明显提高,相应的V-ATPase全酶活性也提高,表明ThVHAc1基因的表达增加可能能影响V-ATPase其他亚基的表达,从而增加全酶活性。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
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