中文摘要：

水稻锌指蛋白基因SRZ1的表达受低温、干旱、高盐以及ABA胁迫的抑制，研究表明SRZ1能够抑制胁迫相关基因在烟草中的表达。在烟草和洋葱表皮细胞中的亚细胞定位结果表明SRZ1分布于整个细胞中；在酵母细胞中的转录激活测试试验表明SRZ1不具有转录激活能力。在大肠杆菌中表达并纯化了SRZ1蛋白，体外核酸结合试验表明SRZ1不能够结合双链DNA、单链DNA以及自转录RNA。获得了SRZ1启动子驱动的GUS/GFP基因转基因植株，发现SRZ1基因启动子能够驱动报告基因在水稻多个组织中组成型表达。获得了过量表达和RNAi干涉表达的SRZ1水稻转基因植株，发现SRZ1基因的抑制表达引起水稻的生长速率加快。过量表达SRZ1基因的转基因植株耐盐性有所下降，抑制表达SRZ1的转基因植株耐冷性有所增强。采取基因芯片对SRZ1的下游基因进行了分析，结果发现了56个基因的表达受SRZ1上调，37个基因的表达受SRZ1的抑制，其中包括一些抗性基因如耐盐基因STO。本研究完成了本项目的预期目标，初步阐明了SRZ1的作用机制，发表SCI收录论文7篇，授予专利1项，培养博士研究生4名，硕士研究生1名。