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藏猪促红细胞生成素在低氧遗传适应中的关键作用及其分子调控机制
  • 项目名称:藏猪促红细胞生成素在低氧遗传适应中的关键作用及其分子调控机制
  • 项目类别:地区科学基金项目
  • 批准号:31160441
  • 申请代码:C170101
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:强巴央宗
  • 依托单位:西藏农牧学院
  • 批准年度:2011
中文摘要:

藏猪是我国青藏高原珍贵畜禽品种资源,对高海拔低氧环境具有独特的适应性,是较好的低氧适应生理和遗传机理研究模式动物。本项目将藏猪和对照猪(杜洛克)分别饲养在高海拔和低海拔环境,观察血液学常规指标、血气、肺血管组织学特征等生理指标的变化,研究藏猪高海拔低氧生理机制。采用测序筛选藏猪EPO、EPOR、血红蛋白珠蛋白、eNOS和VEGF等基因位点的低氧适应功能突变,大规模分析基因型与低氧生理表型的相关性。从DNA突变、mRNA表达、蛋白结构功能、蛋白表达量和生理或组织学表型分析基因功能,挖掘低氧适应功能分子标记。进一步分析上游低氧诱导因子(HIF-1和EPAS1)对EPO基因表达的调控,以及EPO通过结合EPOR对下游血红蛋白、eNOS和VEGF等基因的调控途径,获得藏猪EPO的高海拔低氧适应功能及基因调控的分子机制,为人和动物低氧适应分子机制研究和高海拔适应性猪品种(系)的分子选育提供基础。

结论摘要:

藏猪是我国青藏高原珍贵畜禽品种资源,对高海拔低氧环境具有独特的适应性,是较好的低氧适应生理和遗传机理研究模式动物。本项目将藏猪和对照猪(杜洛克)分别饲养在高海拔和低海拔环境,观察血液学常规指标、血气、肺血管组织学特征等生理指标的变化,研究藏猪高海拔低氧生理机制。采用测序筛选藏猪EPO、EPOR、血红蛋白珠蛋白、eNOS和VEGF等基因位点的低氧适应功能突变,大规模分析基因型与低氧生理表型的相关性。从DNA突变、mRNA表达、蛋白结构功能、蛋白表达量和生理或组织学表型分析基因功能,挖掘低氧适应功能分子标记。进一步分析上游低氧诱导因子(HIF-1和EPAS1)对EPO基因表达的调控,以及EPO通过结合EPOR对下游血红蛋白、eNOS和VEGF等基因的调控途径,采用miRNA-seq技术高通量分析藏猪心肌组织基因表达调控元件及功能途径,为人和动物低氧适应分子机制研究和高海拔适应性猪品种(系)的分子选育提供基础。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 11
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