许多研究表明环孢素A结合蛋白A(CypA)和其受体EMMPRIN的配体-受体结合效应可以有效促进炎性细胞趋化至炎性区,有效降低炎症的严重性;另外一方面,激活EMMPRIN的下游信号通路,即诱导成纤维细胞合成分泌基质金属蛋白酶MMPs的上调。我们课题小组前期研究已证实牙周炎患者的牙周组织破坏区存在CypA和EMMPRIN的表达;牙周炎组织降解过程中很可能存在EMMPRIN/MMPs。在炎性状态,EMMPRIN的表达范围和表达强度均显著增加。不仅在上皮全层呈强表达,而且在成纤维细胞,血管内皮细胞和渗出的炎性细胞中呈强弱不等的表达。而且其表达与MMPs呈正相关,与牙周炎症程度成正比。为此本课题为证实我们首次提出的假设,在牙周炎病理过程中,CypA的表达,其一方面诱导炎性细胞趋化到炎症区,分泌产生炎性细胞因子;另一方面,正是CypA和EMMPRIN的配体-受体结合效应参与牙周炎的发生发展。