中文摘要：

FSCB蛋白是申请者最近发现的特异性表达于鼠精子尾部纤维鞘表面的新蛋白。本研究是就该新蛋白的生物学特性和在精子获能过程中的作用进行深入探讨。结果进一步的研究已发现 FSCB 在精子获能过程中可被PKA 磷酸化并发生酪氨酸磷酸化，磷酸化程度有明显的时间依赖性，且受 PKA 活性的影响。免疫荧光定位发现 FSCB 与Phospho-(Ser/Thr)PKA 底物的定位分布有明显重叠，间接支持 FSCB蛋白是PKA 的磷酸化底物之一。精子运动特征检测发现 H-89 可通过抑制PKA 活性减弱磷酸化而抑制精子运动功能，Db-cAMP 通过增强PKA 活性促进磷酸化而促进精子的运动功能。通过钙超载和钙结合实验表明重组FSCB和FSCB片段均可与Ca2+结合，免疫共沉淀、二维电泳以及WB分析表明FSCB与CABYR可相互偶联，共同结合。相关结果已完成了 SCI 论文撰写，目前一篇论文已经正式发表于BMB Report，另一篇论文SCI正处于审稿过程中。另外完成了2篇综述，3篇中文论著，也均在审稿中。