中文摘要：

未来十年，我国将由"病毒性肝炎大国"转为"脂肪性肝病大国"，研究新型药物对于脂肪性肝病的防治具有现实意义。我们前期研究发现n-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）可显著改善非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者血脂、胆固醇水平，但具体机制尚不明确。Sigma-1受体是内质网中主要的载体蛋白，是多种疾病的治疗靶点。我们发现在NAFLD动物和细胞模型中Sigma-1R活性降低与 NAFLD的形成密切相关。最新报道，Sigma-1R存在n-3 PUFAs的结合位点，由此，我们推测n-3 PUFAs可能激活Sigma-1R治疗NAFLD。本项目拟建立n-3 PUFAs治疗NAFLD的时-效模型，利用分子生物学方法，从整体动物、细胞和分子水平探讨n-3 PUFAs通过激活Sigma-1R治疗NAFLD的分子机制，研究结果将为n-3 PUFAs应用于NAFLD治疗提供科学依据。