抑制肿瘤血管生成是目前肿瘤治疗研究领域的一个重要方向。血管抑制治疗发展的关键在于发现肿瘤血管内皮细胞特异性靶分子,使血管抑制治疗具有靶向性。研究证实,肿瘤血管内皮细胞表达不同于正常血管内皮的特异性分子,然而,目前尚未发现胃癌血管内皮细胞特异性分子。我们利用噬菌体肽库筛选技术得到胃癌血管内皮细胞特异结合的短肽GEBP16(正在申请专利)、GX1(专利申请号200410026137.0)。本研究拟利用蛋白电泳、免疫酶印迹技术等方法初步鉴定GEBP16、GX1结合受体的理化性质及免疫学特性;以GEBP16、GX1为探针对内皮细胞cDNA表达文库进行免疫学筛选,克隆、鉴定其结合受体的编码基因;并通过生物信息学分析、体外血管生成相关实验、动物模型实验等方法,进一步研究、探讨它在胃癌血管生成中的功能,为肿瘤血管生成的分子机制研究提供一定的实验基础,有可能发现参与肿瘤血管生成的新分子。