中文摘要：

Girdin在三阴乳腺癌中高表达，且跟乳腺癌的预后密切相关，其极可能是三阴性乳腺癌治疗的新的潜在靶点。前期工作中，申请者发现在细胞系MD-231中Girdin+/CD44+/CD24-乳腺肿瘤细胞较Girdin-/CD44+/CD24-乳腺肿瘤细胞具有更高致瘤性。并且基因芯片分析揭示PI3K-Akt信号传导通路主要因子Akt、PI3K和mTOR在Girdin+/CD44+/CD24-乳腺肿瘤细胞中表达上调。提示Girdin可能通过PI3K-Akt信号传导通路调控乳腺癌干细胞特性，然而目前具体机制不清楚。本项目拟通过siRNA和质粒转染技术经体内外对Girdin的表达进行干预，检测乳腺癌肿瘤干细胞致瘤性及乳腺癌增值的变化，从而为阐明Girdin对乳腺癌干细胞特性的调控作用及机制、探索乳腺癌（尤其是三阴性乳腺癌）的治疗新途径提供理论和实验依据。