中文摘要：

首次提出路易斯酸催化下的原子转移自由基逐步聚合反应，它与传统的自由基聚合和可控自由基聚合过程存在本质的区别。我们拟研究原子转移自由基逐步聚合的反应特点，进而通过聚合物的化学转化和修饰合成一系列功能高分子材料，并对其性质进行考察。这对高分子化学的发展具有重要的理论意义，同时有着广阔的工业应用前景。

结论摘要：

积极开展导向有机合成的自由基环合反应研究。将理论计算与实验相结合，比较系统地开展了酰胺氮自由基环合反应研究，并首次提出利用孤对电子互斥效应调控环合反应的区域选择性，由此成功实现了一系列高区域选择性的氮自由基环合反应。其次，开展了alpha-酰胺基自由基的8-endo环合反应的实验和理论计算研究，首次成功实现了高区域和立体选择性的8-endo环合反应，使其成为八元环内酰胺及其衍生物的重要合成方法。此外，利用自由基环合反应策略应用于复杂天然产物的全合成中，取得了积极的成果。通过四年来的努力，将自由基方法学（包括原子转移和电子转移）研究与理论计算和天然产物合成三者有机结合，形成了一支完整且结构合理的自由基化学研究团队，为今后的工作开展奠定了雄厚的基础。执行该项基金以来，已经发表了23篇学术论文，其中影响因子超过3.5的论文19篇。我们的研究工作也引起国际同行的关注，自2005年以来，每年都提前一年邀请本人在自由基化学国际会议上做特邀报告。