表观遗传修饰重编程在哺乳动物早期胚胎发育过程中发挥着重要作用,但这一过程和机制存在物种间差异。本项目重点研究了绵羊体外受精胚胎和体细胞克隆胚胎中的表观遗传修饰模式及其可能机制,同时也对小鼠胚胎的表观遗传修饰进行了研究。所取得主要结果如下1)发现尽管绵羊受精卵的DNA甲基化模式与小鼠不同,但组蛋白修饰(H3K9)与小鼠类似,说明绵羊合子中雄原核去甲基化不足与H3K9修饰无关;2)克隆胚胎和体外受精胚胎在H3K9二甲基化模式上存在一定程度的差异,二者在H3K9二甲基化酶G9a表达水平上也有所不同,但G9a不完全是导致H3K9二甲基化异常的主要因素;3)在小鼠的研究表明,来自体外成熟和体外受精的胚胎在H3K9组蛋白修饰上存在一定异常,这说明体外操作对受精卵表观遗传修饰有一定程度的影响;4)在小鼠早期胚胎发育过程中,组蛋白去甲基化酶Jmjd1a和Jmjd2a呈动态变化,因此这些酶也可能参与了早期胚胎中的相关表观遗传修饰。这些结果对我们了解哺乳动物早期胚胎中表观遗传修饰的机制有重要参考价值。
英文主题词epigenetics; embryo; clone; histone methylation; sheep