中文摘要：

在执行课题的三年时间里，我们课题组基本按照原定实验设计完成了课题大部分的内容，顺利完成并发现1. 低浓度Aβ对NSC的直接损伤不显著，但可以促进之后的增殖，并诱导NSC向As转化，然而不能使神经元数量增加。2.顺利完成了胚胎干细胞定向诱导分化为神经前体细胞，并进行神经前体细胞筛选富集。3.成功构建神经前体细胞特异性启动荧光表达的质粒，改良胚胎干细胞定向诱导分化为神经前体细胞后的筛选问题。5.利用携带GFP的腺相关病毒对神经干细胞进行转染标记，通过尾静脉移植入Alzheimer转基因小鼠体内，观察了神经干细胞在AD鼠脑内的分布，迁徙及与宿主细胞的融合，分化功能。由于核移植部分难度大，对实验条件要求非常高，虽然采取了多种方法，并联合了华中农业大学转基因中心，但核移植所获得ES细胞效率仍十分低，无法满足后续实验要求，最后由小鼠来源胚胎干细胞替代，将实验的重点集中在胚胎干细胞定向诱导为神经干细胞及移植治疗等后续研究之上。