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中文摘要：
荧光共振能量转移（Fluorescence Resonance Energy Transfer, FRET）是研究活细胞中生物大分子相互作用的有效方法。但是，FRET高度依赖于如何快速高效地捕获来自标定分子间相互作用的短暂微弱的荧光信号的能力。对活细胞来说，由于研究对象非常复杂，FRET信号往往太弱、而细胞自发荧光干扰很强，测量过程中还要保持细胞的活性，因此对探测技术的要求很高。本课题将针对这些问题，结合全内反射衰逝波激发荧光技术、单分子探测与成像技术、时间快门技术、以及光学图像处理技术等，再与新的生物标记方法结合起来，发展适于活细胞的高灵敏FRET显微成像技术，为高灵敏、原位、实时、动态观测活细胞内（包括细胞表面）重要生物分子的分布、运动和相互作用研究提供新手段。
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