中文摘要：

结合生物材料、高分子、生化、医学和药学等学科蕴含的交叉点，从分子水平设计，以具有营养和药理功能的聚精氨酸、几丁聚糖为单体，制备新型医用微胶囊、薄膜用作药物控释载体；对制成的载体进行理化和力学性能测试，模拟代谢系统建模，考察载体体内降解的效应；对载体的生物安全进行评价（基本生物学评价），为临床应用提供依据；探讨材料的结构、代谢途径和对机体的影响以及载体与药物相互关系和机理；选择控释药物，研究适宜给药

结论摘要：

从分子水平设计，采用高压静电法和乳化法，以聚精氨酸、几丁聚糖和聚组氨酸为微胶囊的囊壁材料，制备了聚精氨酸微胶囊、聚组氨酸微胶囊、聚精氨酸－几丁聚糖微胶囊、聚组氨酸－几丁聚糖微胶囊和聚精氨酸－聚组氨微胶囊。以牛血红蛋白为蛋白/多肽类药物模型和小分子药物阿糖胞苷(Ara-C) 和氟尿嘧啶(5-Fu)考察了微胶囊的载药与控释行为。研究结果表明高压静电法可以稳定地控制胶囊直径在200－1000微米，乳化法可以制的几个微米的胶囊；微胶囊的载药与控释良好，对于高压静电法准备的聚精氨酸－几丁聚糖微胶囊，以混合载药的微胶囊基本上以零级方程进行释药，吸附载药的微胶囊基本上以一级方程进行释药，5－20分钟的成膜时间对释放性能无显著影响，在pH1.0盐酸溶液中基本不释放，在脱气新鲜水中释放速率较慢且释放不完全，在pH6.8磷酸缓冲液中基本上以一级方程的速率进行释放且释放完全，具有pH响应性；乳化法制的直径几个微米的微胶囊的载药与控释均较差；所制的微胶囊对小分子药物均呈现突释。正在展开生物医学评价。研究成果发表的论文、会议论文和会议摘要被SCI/EI收录9篇。培养已毕业研究生六名。