首次发现咖萨因型二萜生物碱和菲骈吲哚里西啶生物碱具有抑制MAPK信号转导通路的作用,从而抑制肿瘤细胞增殖。选择活性强的化合物进行MAPK、PI3K和STAT信号转导过程研究,阐明其在肿瘤细胞增殖与分化、侵袭和转移及凋亡中的作用机制,并比较这两类生物碱在肿瘤细胞信号转导方面的异同点,分析其结构与信号转导过程的关系,总结结构与活性之间的规律。同时扩展这两类化合物的获取途径,一方面以活性强的化合物为母体,进行结构修饰,改变其取代基,得到20~25个衍生物;另一方面从植物生源途径,对格木叶、种子的抗肿瘤活性成分进行研究,发现结构新颖的化合物8~10个,为创新药物研究提供物质基础。