免疫抑制剂霉酚酸酯(MMF)的活性代谢产物霉酚酸(MPA)药时曲线下面积(AUC)和药物浓度与MPA的疗效存在密切的相关性,但由于AUC存在显著的个体差异,其机制未明,治疗时需要进行药物浓度监测。本项目旨在通过分析MPA经肝脏UGT1A9酶代谢和经肝胆管转运蛋白MRP2转运排泄的体内过程来确定导致MPA药动学个体差异的分子机制,并从基因的单核苷酸多态性方面探讨引起酶活性和转运蛋白表达水平个体差异的