中文摘要：

中文主题词食管；鳞状细胞癌；癌前病变；杂合性缺失；微卫星

结论摘要：

目的研究ESCC癌前病变微卫星位点的LOH情况。方法 ESCC高发区人群普查39位患者的标本，通过激光显微切割的方法获取样品，检测14个微卫星位点的LOH情况。结果1. 8个位点出现超过30%的LOH。2. 79%（31/39）的病例存在一个或多个位点的LOH，部分病例有高达7-12个位点的高频率LOH。3. 有10个位点在从轻度不典型增生到ESCC中均出现不同频率的LOH。LOH的频率随病变程度的加重有轻微上升趋势。D6S1027仅从重度不典型增生开始才出现LOH；D5S2501的LOH仅在ESCC出现。4.同一病例的不同病变， LOH的发生有差异。结论1. ESCC的发生源自于遗传学异常改变的积累。高发区人群癌前病变中出现与ESCC中相似的较高频率微卫星等位基因LOH，提示这些标志物可能用于ESCC的早期发现和预测。2. 位于染色体2q、3p、4q、4p、13q、17p的微卫星位点的LOH在ESCC的发生过程中是早期事件；而5q、6q上位点的LOH可能在ESCC的发生过程中是晚期事件。3. 同一患者不同病变中LOH的表现差异提供了肿瘤多克隆性起源的证据。