中文摘要：

在用我们建立的信号肽捕获系统筛选小鼠11天胚胎cDNA文库的过程中，我们反复获得一个相同的强阳性克隆，命名为spt1（gi:27728766）。获得的spt1片段为697 bp，在小鼠的EST和基因库中没有明显的同源片段。Northern分析见spt1仅表达于卵巢组织。尤其令人感兴趣的是，所获得的spt1序列中含有高频率的起始和终止密码子，所以spt1可能以非编码RNA的身份参与细胞的生理过程。本课题拟克隆spt1的全长基因并确定其序列，全面检测该基因在体内的表达分布。在此基础上进一步研究spt1的生理功能（蛋白分泌过程）及其作用机理，尤其是spt1作为ncRNA发挥作用的可能环节与作用机制。

结论摘要：

在用我们建立的信号肽捕获系统筛选小鼠11天胚胎cDNA文库的过程中，我们反复获得一个相同的强阳性克隆，命名为spt1（gi:27728766）。获得的spt1片段为697 bp，在小鼠的EST和基因库中没有明显的同源片段。Northern分析见spt1仅表达于卵巢组织。尤其令人感兴趣的是，所获得的spt1序列中含有高频率的起始和终止密码子，所以spt1可能以非编码RNA的身份参与细胞的生理过程。本课题拟克隆spt1的全长基因并确定其序列，全面检测该基因在体内的表达分布。在此基础上进一步研究spt1的生理功能（蛋白分泌过程）及其作用机理，尤其是spt1作为ncRNA发挥作用的可能环节与作用机制。