中文摘要：

研究以不同类型的生物分子、分子聚集体、乳液等为模板的印迹技术；研究此新兴材料制备方法的原理与技术；利用模板法设计和制备具有良好细胞相容性的多孔微球；掌握制备条件对模板及微球特性的影响规律，阐明制备过程中不同模板及协同作用对微球结构构建过程的影响原理；在此基础上发展一种分子印迹组装法表面修饰技术进一步调控微球的表面，以形成对细胞有良好亲和性的结构；研究微球结构和特性对细胞粘附、增殖等行为的影响。采

结论摘要：

采用蛋白质和/或乳液为模板，使用反相悬浮交联法制备了双模板印迹海藻酸钙微球、海藻酸钙/羟乙基纤维素互穿网络聚合物微球以及磷酸钙－海藻酸钙杂化微球。采用多重乳液和包埋印迹法制备了牛血清白蛋白(BSA)印迹的聚羟基丁酸酯（PHB）微球、PHB/聚乙二醇微球；并对制备条件、形态、结构和特性进行了详细地探讨。研究表明，当蛋白质与微球表面Zeta电位相匹配时可得到较好的印迹效果；模板蛋白与海藻酸钠从溶液中共沉积为固相时分子间产生组装作用。通过从制备和吸附两方面对乳液印迹和蛋白质印迹进行比较，对双模板印迹微球的吸附和印迹机理进行了分析。提出了水凝胶基材在对蛋白质进行印迹和识别时，对应于制备、洗脱和吸附三个过程中的蛋白质与印迹基材在分子结构层次上的目标作用模式。提出了PHB基材的结晶诱导分子印迹原理。作为比较，采用反相种子悬浮聚合法制备了BSA印迹交联聚丙烯酰胺凝胶微球和磁性复合微球，此表面印迹技术所制备的印迹微球比包埋印迹法具有更高的分子识别性能、印迹效率、平衡时间和再生性能；推测这种特异识别性是通过印迹孔穴与蛋白质形态互补及产生的多氢键结合实现的。提出了新的分子印迹重组装法微球表面修饰技术。