基于病毒组装和脱壳机制的抗HIV新靶标衣壳结构蛋白功能阻遏中-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

位置：立项数据库 > 立项详情页

基于病毒组装和脱壳机制的抗HIV新靶标衣壳结构蛋白功能阻遏中

项目名称：基于病毒组装和脱壳机制的抗HIV新靶标衣壳结构蛋白功能阻遏中
项目类别：面上项目
批准号：30570387
申请代码：C050202
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2006-01-01-2006-12-31

项目负责人：杨铭
负责人职称：教授
依托单位：北京大学
批准年度：2005

中文摘要：

基于近期发现的病毒壳体蛋白（CA）的组装,脱壳在HIV感染中的关键作用及其在HIV生命周期中被研究最少的现状,本项目表达,纯化基因工程HIV CA结构蛋白,并根据CA的N-端结构域( NTD)的功能结构特征，设计、合成一系列外源性小分子，运用表面极化等离子共振，毛细管电泳，异核多维核磁共振，飞行质谱及生物微量热技术等研究小分子与CA特异功能区的识别，结合及其对CA的组装, NTD的构象重组, Ga

中文主题词： HIV;壳体蛋白;组装;脱壳;分子识别

英文摘要：

HIV; Capsid protein;Assemble;D

英文主题词： HIV; Capsid protein;Assemble;D

结论摘要：

基于近期发现的病毒壳体蛋白（CA）的组装,脱壳在HIV感染中的关键作用及其在HIV生命周期中被研究最少的现状,本项目表达,纯化了基因工程HIV CA结构蛋白,并根据CA的N-端结构域( NTD)和C-端结构的域特征，设计、合成了不同系列的小分子探针，运用毛细管电泳，多通道UV检测及生物微量热技术等研究小分子与CA特异功能区的识别，结合及其对CA的组装, NTD的构象重组, Gag前体蛋白的裂解和成熟期CA-CA相互作用的阻遏,揭示HIV组装，成熟,脱壳的分子机理,同时建立了细胞水平抗SIV活性评价系统为CA作为有独特作用机制的抗HIV新靶标提供理论及实验方面的依据。

成果综合统计