中文摘要：

细胞极性建立和细胞定向运动与许多重要的生命活动密切相关。线虫精子由于其结构简单、功能单一成为研究细胞极性建立和细胞定向运动机理的模式材料。以遗传学重要模式生物秀丽线虫（C. elegans）为实验材料，通过正向遗传学方法，鉴定参与线虫精子激活和精子定向运动的重要基因，以描述精子激活和精子定向运动的分子机理和调控机理。本项目从线虫精子缺陷突变体筛选出发，鉴定参与精子激活和精子运动的关键调控因子，并研究调控因子参与精子极性建立和精子定向运动的分子机理；并进一步研究精子极性建立和定向运动的动态调控网络。到目前为止，通过EMS化学诱变和突变体筛选，我们已得到30个C. elegans精子缺陷突变体。在此基础上，本项目将通过遗传学、分子生物学和生物化学方法，定位突变基因，完成基因克隆；鉴定参与秀丽线虫精子激活和精子定向运动的关键调控基因，最终阐释秀丽线虫精子激活和精子定向运动的分子机制。

结论摘要：

细胞极性建立与许多重要的生命活动密切相关。线虫精子由于其结构简单、功能单一成为研究细胞极性建立机理的模式材料。以遗传学重要模式生物秀丽线虫（C. elegans）为实验材料，通过正向遗传学方法，鉴定参与线虫精子激活的重要基因，以描述精子激活的分子机理和调控机理。本项目从线虫精子缺陷突变体筛选出发，鉴定参与精子激活的关键调控因子，并研究调控因子参与精子极性建立的机制。通过EMS化学诱变和突变体筛选，我们已得到30个C. elegans精子缺陷突变体。通过表型分析，我们选择突变体spe-102作为主要的研究对象。预期的研究结果将为揭示线虫精子发育的分子机制提供重要的理论依据。本项目基本按照年度计划进行，通过遗传学、分子生物学和生物化学方法，定位突变基因，完成基因克隆；鉴定参与秀丽线虫精子激活的关键基因spe-102，最终阐释SPE-102在秀丽线虫精子激活过程中的作用。