离子液体接枝手性催化剂及其不对称催化反应研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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离子液体接枝手性催化剂及其不对称催化反应研究

项目名称：离子液体接枝手性催化剂及其不对称催化反应研究
项目类别：面上项目
批准号：20572038
申请代码：B020101
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2006-01-01-2006-12-31

项目负责人：梁永民
负责人职称：教授
依托单位：兰州大学
批准年度：2005

中文摘要：

高选择性的催化不对称合成和离子液体作为反应介质的清洁有机合成技术已成为有机合成化学研究的热点和前沿，而将手性催化剂接枝到离子液体上发展一类具有高立体选择性，高效率不对称合成反应的环境友好不对称催化新技术还少见文献报导，预计离子液体接枝型手性催化剂用于不对称催化反应将汇聚二者之优点，不仅显示高活性和高立体选择性，而且易于产物分离和催化剂的循环使用并减少催化剂的损失。利用组合技术研究离子液体与不同手性

中文主题词：离子液；手性；有机催化剂；选择性；循环

英文摘要：

ionic liquids; chirality; orga

英文主题词： ionic liquids; chirality; orga

结论摘要：

在这个课题中，我们分别合成了三种离子液体接枝的配体手性磺酰胺基脯氨醇，手性脯氨酰胺和手性三唑基吡咯有机催化剂，并将手性磺酰氨基脯氨醇配体成功应用于催化硼烷氢化还原前手性酮的不对称反应中，获得了很高的产率和较好的对映选择性；将手性脯氨酰胺用于催化Claisen-Schmidt反应，成功的实现了无碱条件下醛、酮缩合反应合成α,β-不饱和酮的新方法，实现了催化剂的循环使用；利用离子液接枝的手性三唑基吡咯，我们考察了水相中醛酮类化合物与硝基苯乙烯类化合物的Michael加成反应，获得了优异的立体选择性和对映选择性，并发挥离子液的优势，实现了催化剂的回收再利用。

成果综合统计