牙槽骨吸收和重建的机制至今未完全明了,近年国外研究发现破骨细胞可通过分泌生物因子影响成骨细胞功能,但其相关信号通路和调控机制及在牙槽骨吸收和修复中的作用不明。我们拟通过破骨细胞骨吸收模型和牙槽骨吸收动物模型,采用定量RT-PCR、Western Blot和免疫组化等技术,从转录和表达不同层次上了解OPG、RANKL、RANK、EphrinB2和EphB4在牙槽骨吸收和修复中的体内和体外作用;采用SDS-PAGE双向电泳联合质谱分析,从破骨细胞培养上清中分离和鉴定能影响成骨细胞增殖分化的新因子;通过检测ERK、JNK和P38MAPK通路中关键分子的转录、表达和磷酸化水平变化,确定破骨细胞影响成骨细胞作用的主要信号通路及其调控方式。以期深入了解牙槽骨吸收及其重建的分子机制。