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PTD对Bt杀虫蛋白增效与克抗分子机理研究
  • 项目名称:PTD对Bt杀虫蛋白增效与克抗分子机理研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30471159
  • 申请代码:C1405
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2005-01-01-2007-12-31
  • 项目负责人:张友军
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国农业科学院蔬菜花卉研究所
  • 批准年度:2004
中文摘要:

蛋白转导结构域PTD具有与细胞膜特异相互作用,并携带外源大分子透过细胞膜的能力。在基金小额探索项目资助下,申请者证实了PTD对微生物杀虫剂Bt具有显著的增效作用,并对抗Bt害虫具有明显的克抗作用。 本项目拟通过标记的Bt毒蛋白Cry1Ac,PTD与Cry1Ac的融合毒蛋白TAT-Cry1Ac与来自敏感和抗性小菜蛾中肠BBMV的亲和与杂交试验,两种毒蛋白对BBMV的穿孔能力测定;敏感和抗性小菜蛾钙粘蛋白(Cry1Ac的最主要受体)编码基因克隆、表达以及与两种毒蛋白的亲和、杂交测定;两种毒蛋白对表达钙粘蛋白的Sf9细胞膜的穿孔能力测定;从BBMV和特异受体两个层次,亲和能力与穿孔能力两个方面阐明PTD对Bt杀虫剂增效和克抗的分子机理。 研究结果将开辟克服害虫抗药性的新途径和PTD应用的新领域;对害虫的抗药性治理、新型高效微生物杀虫剂的创制以及PTD的应用均有重要的理论和实践意义。

结论摘要:

蛋白转导结构域PTD具有与细胞膜特异相互作用、并携带外源大分子透过细胞膜的能力。本项目进一步证实了PTD对微生物杀虫剂Bt的增效作用和克抗作用。同时,通过标记的Bt毒蛋白Cry1Ac,PTD与Cry1Ac的融合毒蛋白TAT-Cry1Ac与来自敏感和抗性小菜蛾中肠BBMV的亲和杂交与穿孔试验;敏感和抗性小菜蛾钙粘蛋白(Cry1Ac的最主要受体)编码基因克隆、表达以及与两种毒蛋白的亲和、杂交测定;两种毒蛋白对表达钙粘蛋白的Sf9细胞膜的穿孔能力测定;首次证实了PTD对微生物杀虫剂Bt的增效作用与增加Bt杀虫蛋白Cry1Ac与其受体的亲和有关。 本项目获得了一项国家发明专利,发表了SCI论文1篇、国家级学报论文2篇。培养了博士和硕士研究生各1名。同时另有3篇论文已分别投稿于SCI期刊Journal of Applied Entomology ,Insect Science和昆虫学报。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 10
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
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