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树突细胞介导变应性鼻炎的分子免疫机制及CpG干预
  • 项目名称：树突细胞介导变应性鼻炎的分子免疫机制及CpG干预
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30572025
  • 申请代码：H1301
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：许庚
  • 负责人职称：教授
  • 依托单位：中山大学
  • 批准年度：2005
中文摘要：

树突细胞是T淋巴细胞网络平衡的先决调节者，而树突细胞的成熟与活化是维持和调节粘膜局部免疫的关键。本课题主要通过离体和在体两个方面，采用分子免疫、RNA干扰及CpG干预等现代分子生物学技术系统研究鼻粘膜树突细胞成熟、活化、抗原提呈与T淋巴细胞网络平衡的关系，通过调节树突细胞表面的TLRs受体，阐明其调节T细胞分化相应的信号转导机制，探索治疗过变应性鼻炎的新方法。深入研究有助于阐明变应性鼻炎发病及其转归的分子机理，为临床研究的开展奠定基础。本项目以树突细胞的成熟及活化为焦点，以其对T细胞网络调节为轴线，首次从树突细胞抗原提呈信号转导的角度，系统研究变应性鼻炎发生、发展及转归的分子免疫机制，对阐明其发病的分子机理具有十分重要的意义，可望为其治疗提供新的方法及理论依据。

中文主题词： 变应性鼻炎;树突细胞;信号转导;辅助T淋巴细胞
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期刊论文
Expression of T-cell immunoglobulin- and mucin-domain-containing molecule-1 (TIM-1) is increased in
A possible role of CD4+CD25+ T cells as well as transcription factor Foxp3 in the dysregulation of a
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Nasal saline irrigation facilitates control of allergic rhinitis by topical steroid in children.
Foxp3+ T regulatory cells (Tregs) are increased in nasal polyps (NP) after treatment with intranasal
Hypertonic saline solution stimulated CLC-3 production in primary cultured human nasal epithelial ce
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Expression of chloride channel protein CLC-3 in patients with allergic rhinitis: effect of topical c
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