中文摘要：

神经干细胞是缺血性卒中极具前景的治疗方法。临床前实验结果表明外源性给予神经干细胞可以分化为神经元，缩小梗死体积，改善神经功能评分。然而目前的实验结果均无法直接证实外源性神经干细胞可通过分化为神经元与脑内原有的神经元产生新的突触联系而发挥神经修复作用。本项目利用成熟的突触形成需要突触前、后蛋白的结合，分别将突触前蛋白Neurexin连接GFP前214个氨基酸残基，而突触后蛋白Neuroligin连接GFP后16个氨基酸残基，两者结合后发出荧光的原理，探讨神经干细胞分化神经元能否与原有神经元形成新的突触联系。在体外实验中质粒转染神经干细胞，与原代神经元共培养，探究其突触形成。在体内实验中，将表达GFP后16个氨基酸残基的转基因小鼠制作大脑中动脉梗塞模型后，在梗死区域注射转染质粒的神经干细胞，探讨外源性神经干细胞是否与宿主神经元形成新的突触。