中文摘要：

为克隆新的低植酸突变基因，研究这些突变基因的表达模式，以及与对其它植酸合成代谢基因表达模式的影响。本研究针对两个低植酸突变体（Gm-lpa-TW-1和Gm-lpa-ZC-2），分离到突变体Gm-lpa-ZC-2中的低植酸突变基因GmIPK1，研究发现突变体中基因序列发生了一个SNP的突变，该突变位于第五个外显子与内含子的剪切部分，由于剪切序列极其保守，因此该位点的突变导致了该基因在转录时第五个外显子的全部丢失；利用该突变体和野生型亲本构建的F2群体，证明了这个突变位点与低植酸性状完全连锁；同时根据突变位点的序列特性开发出与低植酸性状完全连锁的CAPS标记，用于分子辅助育种。完成了两个低植酸突变体和野生型亲本中MIPS1基因和IPK1基因的表达模式研究，结果表明MIPS1基因的突变将导致该基因的表达下调，对IPK1基因的表达同样具有下调作用。IPK1基因的突变导致了该基因的表达上调，同样MIPS1基因的表达也表现为上调。研究还发现在发育的种子中MIPS1基因和IPK1基因都具有表达高峰，随后表达开始减弱，MIPS1基因的表达高峰出现在开花后22天左右，IPK1则出现在24-29天左右。