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中文摘要：
开发对癌细胞具有靶向性的抗癌前药是生物医药领域的一个重要研究方向。针对目前以卟啉为靶向载体的靶向抗癌前药存在的无法把抗癌药物释放出来和光控前药缺乏对癌细胞具有靶向性载体的问题, 本项目利用卟啉对癌细胞的靶向性，和光控前药可被光控释放出药物的特点，把二者的特性有机地整合起来, 基于本申请人研究小组在以卟啉靶向抗癌前药和生物医药光控应用的研究基础上, 本项目旨在发展可光控释放的以卟啉为靶向载体的靶向抗癌前药, 为今后的动物体内实验及临床应用提供理论指导和实验依据。该抗癌前药具有两个特性，不仅对癌细胞具有靶向性，而且可通过光控在癌细胞里释放出抗癌原药。因此该抗癌前药可为癌症化疗提供一种强有力的抗癌药物的靶向传递和可控释放的新型方法, 有望显著提高抗癌药物对癌细胞的靶向性，减少抗癌药物对正常细胞的损伤，降低抗癌药物的全身毒副作用，在医学上有广阔的应用前景,它的开发具有重大的科学意义和临床应用价值。
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期刊论文
A Sensitive and Selective Fluorescent Thiol Probe in Water Based on the Conjugate 1,4-Addition of Th
Development of a ratiometric fluorescent sensor for ratiometric imaging of endogenously produced nit
Fluorescence turn-on detection of Cu(2+) in water samples and living cells based on the unprecedente
A reversible fluorescent Hg(2+) chemosensor based on a receptor composed of a thiol atom and an alke
A Ratiometric Fluorescent Probe for Thiols Based on a Tetrakis (4-hydroxyphenyl)porphyrin-Coumarin S
Ratio-Au: A FRET-based Fluorescent Probe for Ratiometric Determination of Gold Ions and Nanoparticle
4-(2,2 '-Bipyridine-5-yl)benzaldehyde as a novel fluorescent reagent for Zn(2+) with emission in the
Photocontrollable Analyte-Responsive Fluorescent Probes: A Photocaged Copper-Responsive Fluorescence
Construction of Fluorescent Probes Via Protection/Deprotection of Functional Groups: A Ratiometric F
Fluorescence enhancement of coumarin-quinoline by transition metal ions: Detection of paramagnetic N
Double Functional Group Transformations for Fluorescent Probe Construction: A Fluorescence Turn-On P
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