在国内首次发现PNH患者CD59( )及CO59(-)BMMNC的体外增殖及生存能力均弱于正常;并发现PNHCD59( )细胞培养后有CD59抗原的丢失,结果证明PNHCD59(-)的异常造血细胞具有相对生长优势。CD59( )BMMNC并非真正“正常”,可能存在尚未明了的某些缺陷。另外,通过细胞表面工程技术原理体外分离富含GPI-Pr(CD59)的红细胞上,改善了细胞功能,降低了红细胞的溶血。为PNH的治疗提供了理论依据。本研究还利用嗜水气单胞菌类毒素(HEC)特异与细胞膜上GPI-Pr结合产生溶血的特点,成功的把HEC毒素用到了PNH特异诊断上,方法及试剂盒已推广到全国,正在申报专利。本项目研究共发表论文6篇,待发表2篇(一篇送国外发表)。