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中文摘要：
G蛋白偶联受体(GPCR)在信号识别及转导中具有重要作用, 是药物研发中主要的目标蛋白。但是其精细结构的缺乏使得结构依赖性的药物设计方法难以在GPCR上得到应用。本项目旨在提出一套基于频率尺度研究GPCR结构与功能的方法。将信息熵用于生物序列的去噪及弱特征提取；根据GPCR的结构特征，构建精准的GPCR家族氨基酸替代模型；将GPCR氨基酸序列转换成数字信号,经傅立叶变换后建立GPCR频率谱，模拟定点突变；利用小波变换对时-频的分辨能力预测GPCR活性位点，探讨其功能, 以期开展GPCR与配体、G蛋白相互作用机理的理论研究。该研究将提供GPCR与其配体、G蛋白作用的选择性和活性位点的预测方法；协助实验生物学家选择诱变点和替代氨基酸，增加实验的针对性；对于GPCR配体选择性和绑定位点预测有助于药物设计者选择药物靶标和受体激活剂、拮抗剂。
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