中文摘要：

Th1细胞在清除细胞内病原微生物感染中发挥十分重要的作用，而记忆Th1细胞的形成和维持是疫苗研究的基础。CD4+CD25+调节T细胞是近年发现的对免疫应答有重要调节作用的细胞可抑制自身免疫病的发生，诱导同种异体移植耐受形成及促进肿瘤的发生中起作用。但目前仍不清楚（1）Treg是否抑制Th1细胞分化？（2）是否抑制Th1记忆细胞形成？（3）Treg对Th1细胞的抑制是抗原特异性还是非抗原特异性的？本课题组在以往研究的基础上，以卵白蛋白（OVA）抗原特异性T细胞受体（TCR）转基因小鼠（DO11.10）的CD4+T细胞体外培养和体内被动转输为模型, 体内外探讨抗原特异性和非抗原特异性Treg对Th1细胞分化、细胞因子产生的调节及Th1记忆细胞的形成和维持，阐明以Th1应答为主的自身免疫病、感染免疫、移植排斥和肿瘤等疾病的免疫学发病机制，为CD4+CD25+Treg的应用提供依据。