疫苗是控制血吸虫感染的根本途径,但在研血吸虫候选疫苗诱导机体的保护力均偏低。血吸虫感染过程中伴随有CD4+CD25+Treg细胞的产生。本研究旨在验证如下假设即血吸虫候选疫苗(或疫苗抗原)可诱导CD4+CD25+Treg细胞的产生,是血吸虫候选疫苗保护力不高的主要原因之一,TLR配体逆转CD4+CD25+Treg细胞的抑制,提高疫苗免疫效应。研究计划通过清除小鼠体内Treg细胞或协同TLR配体,以已制备的Sj22.6 T-PDDV疫苗免疫小鼠,比较小鼠免疫前后Th1、Th2、CD4+CD25+Treg细胞及细胞因子、抗原特异性抗体水平等,比较免疫前后小鼠抗日本血吸虫攻击感染能力,检测疫苗保护性。明确CD4+CD25+Treg细胞对日本血吸虫候选疫苗效应的抑制及其可能机制,探讨TLRs配体逆转Treg细胞对疫苗效应的抑制及其分子机制,为研制高效、持久的新一代血吸虫疫苗提供理论依据和实验基础