百脉根作为研究共生固氮体系的豆科模式植物之一,在生物固氮研究领域日益受到重视。根瘤菌与豆科植物能特异的形成共生体-根瘤,这种共生关系涉及到微生物与宿主植物的信号传递、基因表达及分子相互作用。百脉根的起始结瘤基因NIN、结瘤因子受体激酶基因NFR1和NFR5等共同参与接受结瘤信号。本申请项目利用HIFRL-CSR提供的重离子束辐射诱变豆科模式植物百脉根干种子,采用近年来在突变体反向遗传学筛选中成功应用的"删除-定向诱导基因组局部突变技术"(Deletion-TILLING),选取结瘤相关基因NIN、NFR1和NFR5等为靶基因,高通量分析M2 代突变材料,比较重离子与X射线辐照的突变效率及突变谱,力争获取超量结瘤或不结瘤的突变材料,将基因的变异位点与表型进行比较,并采用基因测序技术分析突变材料,为下一步进行结瘤基因的基因功能分析奠定基础。
英文主题词Lotus japonicas;heavy ions;mutation breeding;De-TILLING;ISSR