中文摘要：

过渡金属参与的分子内环化反应是研究反应机理、构筑碳环、杂环化合物物的重要手段。本研究利用一系列官能团化的不饱和物的分子，研究其在过渡金属作用下的分子内环化反应和接续串联反应，发展了一些高收率、高选择性的碳-碳键、碳-杂原子键形成新反应、新方法。本研究主要开展了以下几方面的工作（1）发展了钯/铜催化的合成3-醛基多取代呋喃衍生物的新方法，研究了其可能的反应机理。（2）发展了利用水杨醛，二级胺以及端炔为原料的多组分合成2，3 - 二取代苯并呋喃类化合物的新方法，该方法原料易得，避免了多步反应多次分离，简化了操作。（3）研究了FeCl3 催化的串联反应合成3-羰基喹啉类化合物的合成新方法。（4）铁催化的碳-氢键直接官能团化合成二苯并吡喃类衍生物。（5）研究了铁催化的端炔与烯基碘的偶联反应，选择性合成反式烯炔类化合物的新体系（6）发展了铁催化的选择性氧环化反应合成苯并吡喃类衍生物的新方法。（7）发展了Lewis酸催化合成1，4-二氢吡啶衍生物的新方法，这种方法有很好的官能团容忍性，收率良好。（8）发展了银催化的串联反应合成 2-取代喹啉类化合物的新体系，效果良好。