中文摘要：

以自然界大量存在的价廉、易得且对环境友好的D-（+）-葡萄糖作为手性源来进行手性诱导反应，需要解决１.糖分子1-碳的功能化连接；２.立体控制反应；３.产物分子与糖分子的切断分离。针对此，我们拟开展葡萄糖分子中非半缩醛羟基的酰基化修饰、β-D（+）-葡萄糖亚胺的制备及其化学性能等的研究。主要解决1)。β-D（+）-葡萄糖亚胺的合成方法及修饰基、配位离子与产物的构效关系，2）。根据绿色化学基本原理和循环经济的3R（Reduce, Ruse, Recycle）准则，对β-D（+）-葡萄糖胺上C-N键的切断条件研究，探索出对环境友好或可循环使用的切断试剂及糖的回收再利用方法，建立起一套该反应中可行的生态产业链。从源头上防止使用有毒害作用或对环境不友好的KCN、HCN、三氟甲磺酸酐等原料, 3）。开展对"Pril"类化合物的手性合成研究，用一种简便可行的合成路径替代需手性诱导拆分的老方法。

结论摘要：

以自然界大量存在的价廉、易得且对环境友好的D-（+）-葡萄糖作为手性源来进行手性诱导反应，需要解决１.糖分子1-碳的功能化连接；２.立体控制反应；３.产物分子与糖分子的切断分离。针对此，我们拟开展葡萄糖分子中非半缩醛羟基的酰基化修饰、β-D（+）-葡萄糖亚胺的制备及其化学性能等的研究。主要解决1)。β-D（+）-葡萄糖亚胺的合成方法及修饰基、配位离子与产物的构效关系，2）。根据绿色化学基本原理和循环经济的3R（Reduce, Ruse, Recycle）准则，对β-D（+）-葡萄糖胺上C-N键的切断条件研究，探索出对环境友好或可循环使用的切断试剂及糖的回收再利用方法，建立起一套该反应中可行的生态产业链。从源头上防止使用有毒害作用或对环境不友好的KCN、HCN、三氟甲磺酸酐等原料, 3）。开展对"Pril"类化合物的手性合成研究，用一种简便可行的合成路径替代需手性诱导拆分的老方法。