中文摘要：

家蚕核型多角体病毒BmNPV在感染后期产生大量的多角体蛋白，并组装成为超大分子的多角体蛋白结晶，其中包涵了大量的ODV病毒。这种多角体结构能有效保护病毒粒子，使其在环境中长期保存活力。本研究通过基因敲除、构建重组病毒等技术对ODV几种主要的囊膜蛋白进行了生物学功能鉴定，探明了涉及ODV包涵入多角体分子内部的关键蛋白和核心信号靶向序列，阐明了决定ODV包涵入多角体内的分子机理。根据这一机理，设计利用家蚕BmNPV多角体固定外源目的蛋白。通过构建含有信号序列的重组病毒和共表达等方法将外源蛋白大量表达并固定入多角体。通过本项目研究，将有效解决蛋白质不稳定和难于长期保存的问题，并有望在固定毒素蛋白、开发新型“生物杀虫剂”，以及开发基因治疗新型载体等领域发挥重要作用。