欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
立项数据库
> 立项详情页
一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究
项目名称:一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究
项目类别:面上项目
批准号:81671114
项目来源:国家自然科学基金
研究期限:1900-01-01-1900-01-01
项目负责人:刘奇迹
依托单位:山东大学
批准年度:2016
刘奇迹的项目
中国汉族人群哮喘易感基因的相关研究
期刊论文 6
miR-155在系统性红斑狼疮发生中的作用及表达调控机制
期刊论文 3
一新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫大家系致病基因的定位候选克隆
期刊论文 1
利用小鼠模型研究新耳聋基因TMEM132E在耳聋发生中的作用机制
期刊论文 1
TIM基因家族在哮喘发生中的作用机制研究
期刊论文 6
ETS-1基因导致系统性红斑狼疮易感的机制研究
期刊论文 9
系统性红斑狼疮新易感基因WDFY4在B细胞发育中的作用及其致病机制研究