中文摘要：

聚（N-乙烯基己内酰胺）（PVCL）及其共聚物具有优良的生物相容性和温度响应性，在生物医药领域具有广阔的应用前景。本项目在研究VCL这一非共轭单体的ATRP和RAFT聚合的基础上，用设计合成出的RAFT链转移剂，或用研究出的ATRP催化体系，调控VCL的RAFT或ATRP聚合，合成出多个系列分子量和结构可控的PVCL线形嵌段共聚物、线形PVCL-聚醚（聚酰胺或聚芳酯）树枝体嵌段共聚物、外围带有反应性官能团的线形PVCL -聚醚树枝体嵌段共聚物、以PVCL为臂的星形嵌段共聚物。用简便易行的方法，合成了一至四代新的带有二聚乙二醇单甲醚链的聚苄醚温度响应性两亲树枝化基元，分别用接枝和大单体共聚两种方法，合成出这些树枝化基元与VCL的共聚物。这些共聚物的LCST可以通过改变嵌段结构和树枝体代数来调节，聚合物在水溶液中能自组装为纳米胶束，这些胶束对难溶性模型药物具有较高的载药率和温度响应性控释作用;一些PVCL -聚醚树枝体共聚物还具有pH响应性能。这些聚合物和两亲性树枝化基元无体外细胞毒性。项目研究结果为非共轭单体活性自由基聚合方法的建立和基于PVCL的新型药物载体的开发利用提供了实验依据。