中文摘要：

HCV特异性CD8+T细胞在控制和清除HCV病毒中起重要作用。HCV特异性CD8+T细胞功能衰竭是导致机体清除HCV病毒失败而形成慢性感染的重要原因之一。近年对IL-21的多功能及多效应的研究发现在病毒慢性感染中，IL-21可以通过增强病毒特异性CD8+T细胞的应答并维持其细胞杀伤功能来清除病毒而控制病毒感染的慢性化。我们前期研究发现HCV慢性感染者IL-21的水平较急性感染者低，而且与HCV特异性CD8+T细胞功能衰竭表面标记相关。因此，本课题以HCV的急、慢性感染者为研究对象，研究IL-21在HCV感染者体内的变化与HCV特异性CD8+T细胞功能衰竭的关系。以细胞和转基因小鼠模型分析IL-21表达水平的变化对HCV特异性CD8+T细胞功能衰竭的影响机制。这将为从HCV特异性CD8+T细胞功能衰竭而至机体病毒清除失败来阐明HCV感染的慢性化机制提供实验依据和理论参考。