中文摘要：

原发性开角型青光眼（POAG）是常见的不可逆性致盲眼病，小梁网是其关键病变部位。在已有的研究基础上，本课题拟用蛋白组学和生物信息学的技术和方法，系统地研究小梁组织的"全部"蛋白质，寻找POAG的特征性蛋白质分子；并利用RNA干扰技术来验证这类蛋白质的作用，探索POAG发生发展的分子机制。对POAG的早期诊断、治疗和开发新药物有重要的理论意义和潜在的应用价值；有发现新蛋白质/基因、获得独立知识产权的可能。

结论摘要：

针对原发性开角型青光眼（POAG）病变的关键部位小梁组织，本课题开展了如下工作①建立了开展眼蛋白质组学分析平台，利用该平台进行了兔眼多种组织、猪晶状体上皮细胞和人小梁组织的蛋白质组分析；②利用二维电泳+质谱为主的蛋白质组学方法，对人小梁组织的蛋白质表达谱进行了分析，鉴定了235个蛋白质，与数据库中小梁EST进行了比较分析；③比较了激素作用下人小梁细胞的蛋白质表达差异，找出了6个候选的POAG特征性蛋白质,对其中Rho GDI进一步分析表明，激素对其在细胞的表达产生明显影响；④利用芯片技术分析了POAG病人SNP，发现细胞色素氧化酶P450 CYP2D6的rs16947和rs1135840基因型可能与药物控制眼压的个体差异有关。经本项目资助，已发表3篇文章及一部专著(眼科学基础与临床)中的1个章节，完成2篇文章（投稿）,另1篇文章待整理；参加会议5人次（2个受邀专题报告，国际会议1人次）；有5名博士或硕士研究生参加该项目，其中4篇毕业论文直接在本项目资助下完成。