中文摘要：

研究表明，CD14的主要配体如LPS能调控人单核细胞上HIV-1辅受体CXCR4和CCR5的表达，从而改变此类细胞的病毒向性。最近，我们研究发现，针对CD14的单克隆抗体能够抑制CXCR4介导的单核细胞趋化作用以及病毒受体介导的细胞膜融合，这预示着CD14同HIV辅受体间存在紧密的联系。我们将深入分析研究CD14与两种辅受体分子间的关联以及两种辅受体分子之间的关系，重点研究其功能联系，并探索这些功能联系的分子机制，期望阐明人单核细胞标志分子CD14与两种辅受体分子间的内在联系，进一步揭示HIV病毒感染靶细胞的机理，寻找新的抗病毒策略。

结论摘要：

研究表明，CD14的主要配体如LPS能调控人单核细胞上HIV-1辅受体CXCR4和CCR5的表达，从而改变此类细胞的病毒向性，预示着单核细胞标志分子CD14同HIV-1辅受体可能存在着密切联系。我们在本课题研究中深入分析探索了CD14与两种辅受体分子间的关联，重点研究其功能联系及其分子机制。我们在研究中发现针对CD14的单克隆抗体能够抑制CXCR4介导的单核细胞趋化作用以及病毒受体介导的膜融合，并利用荧光标记的单克隆抗体和流式细胞技术观察到针对CD14和针对辅受体的单抗对单核细胞的结合具有交互抑制作用，进一步揭示CXCR4和CD14分子在单核细胞表面的分布可能非常紧密，为CD14和CXCR4之间的内在联系提供了实验证据。此外，我们在项目研究过程中还获得了一些生物信息学、基础免疫以及分子方面的相关结果，为后续深入研究打下了坚实的基础。总的来说，课题研究计划顺利完成并取得了相应的成果，共计发表SCI论文6篇，促进了4名博士研究生的培养。