肺动脉高压(PAH)是心脏科一种常见而严重的临床病症,在过去的20年间尽管其治疗取得了很大进展,但并未能从根本上消除本病的影响,尤其是特发性PAH或艾森曼格综合征的愈后依然十分糟糕。肺动脉高压临床表现虽差异不等,但病理表现公认为肺动脉内皮损伤和平滑肌增殖亢进两种基本改变。本课题创意利用前期研究建立的方法从外周静脉血中获取内皮前体细胞;建立稳定的野百合碱性诱导的PAH动物模型;利用内皮前体细胞能够促进内皮再生、血管新生以及可以特异性地归巢或嵌入损伤部位的潜质,将细胞Dil荧光标记后,输注移植至肺微血管病变区并联合应用抗细胞增殖药物三氧化二砷,移植中层平滑肌细胞增生。从肺血流动力学、微血管密度、血管肌性化状况、细胞代谢以及形态学变化等方面综合判断二者对肺动脉高压的治疗效应,创意探索新的PAH治疗方法。
英文主题词arsenic trioxide;endothelial progenitor cells;cell transplantation;pulmonary arterial hypertension;