血管内皮祖细胞(EPCs)移植防治血管内皮损伤、再狭窄及动脉粥样硬化的形成是干细胞研究重要内容,也是防治心脑血管疾病的重要研究领域。本研究首先分离鉴定并体外培养了EPCs,对SPIO标记后的EPCs细胞及分子生物学变化进行了全面研究。其次分别建立了APOE基因敲除小鼠及新西兰大白兔的血管内皮损伤模型及动脉粥样硬化动物模型,用MR成像对动脉粥样斑块的形成过程进行了动态的影像学及病理学对比研究。最后将标记了SPIO的EPCs移植到损伤血管内皮,用MR成像技术检测标记EPCs在损伤血管内皮的归巢及迁移,并对EPCs防治血管内皮损伤及动脉粥样硬化的形成作用,进行了从影像学到病理学的系统研究。研究证实1、体外分离培养EPCs是可行的,SPIO标记EPCs后对其生物学及功能的影响较小,SPIO可作为EPCs的示踪剂,EPCs转染eNOS基因后其细胞的功能性得以加强。2、MR成像可准确检测动脉粥样硬化模型中AS斑块的形成过程,具有重要的应用价值。3、EPCs移植对于防治血管内皮损伤、再狭窄及动脉粥样硬化形成具有重要的临床应用前景。4、本研究开拓了纳米技术尤其纳米磁性粒子在生物医学中的应用新领域。
英文主题词Endothelial progenitor cell; Atherosclerosis; Cell transplantion; MRI