中文摘要：

β-catenin基因缺失可以导致严重的颌骨发育畸形，但机理尚未明确。本项目在已建立β-catenin floxed转基因小鼠基础上，运用基因失活的最新技术，构建可诱导的Mx1 Cre/β-catenin条件性基因敲除动物模型，探讨β-catenin调控颌骨发育的时（不同阶段）空（组织结构）序列机制。然后运用重组腺病毒载体系统调控含LoxP序列的颌骨成骨细胞β-catenin的表达，精确模拟动物体内β-catenin过表达/基因敲除的模式，检测细胞分化及组织矿化过程中相关基因蛋白的表达、功能及亚细胞分布，阐明β-catenin调控颌骨发育的分子机制。结合动物实验与细胞实验的结果，通过激活-抑制-重新激活的方法调控β-catenin参与的经典Wnt信号通路，采用基因差异检测技术筛选出调控Wnt/β-catenin信号通路的关键分子及可能途径，为基因治疗颌骨发育畸形、获得性缺损修复提供实验依据